03135671208

09131254565

info@bazyaftonline.com

بازیافت آنلاین استخراج طلا
آموزش استخراج طلا و نقره از قطعات الکترونیکی | استخراج کاتالیزور خودرو و کاتالیست پتروشیمی | خرید خاک کاتالیست | خرید کاتالیزر خودرو

استخراج و جداسازی پلاتین فلزات گروه پلاتین در کاتالیزورهای اتومبیل ، مواد فضایی و سرطان درمانی کاربرد گسترده ای دارند.

منابع طبیعی آنها محدود است بنابراین بازیابی آنها از بخش ثانویه اهمیت زیادی پیدا کرده است.

استخراج مایع و مایع یک روش موثر برای هدف گفته شده فراهم می کند.

در مقاله حاضر رفتار استخراج پلاتین (IV) ، رودیم (III) و پالادیوم (II) از

محیط HCl ، H2SO4 و HNO3 (0.10-6.0 mol L-1) توسط محلول تولوئن سیانکس ۹۲۳ مورد بحث قرار گرفته است.

مطالعات دقیق انجام شده است با تغییر زمان تعادل ، دما ، رقیق کننده و غلظت ماده استخراج کننده.

ارزیابی ظرفیت بارگیری ، قدرت بازسازی و پایداری دستگاه استخراج انجام شده است.

رفتار استخراج فلزات مرتبط یعنی طلا ، نقره ، آهن ، نیکل ، کبالت ، کروم ، مس و آلومینیوم بررسی شده است

و شرایط جداسازی باینری مربوط به فلزات پلاتین بهینه شده است. نسبت استوکیومتری گونه های استخراج

کننده برای پلاتین و پالادیوم کار شده است.

بر اساس داده های استخراج پلاتین ، پالادیوم و رودیم از برخی مواد تجاری مصرف شده بازیابی شده است.

اگرچه هیچ مطالعه مقایسه مستقیم فلزات ارزیابی شده در این کار پیدا نشده است ، استخراج فلز با استفاده از

TOPO یا Cyanex 923 (مخلوطی از اکسیدهای مختلف فسفین) روند کلی Pt 4+> Pd 2+> Fe 3+> Zn را دنبال می کند

۲+> Fe 2+> Co 2+ ≈ Cu 2+ ≫ Ni
۲+≈Cr 3+

پالادیوم و رودیم با استفاده از سیانکس ۹۲۳

نقش غالب TOPO در استخراج بیشتر با مقایسه نسبت توزیع در eutectics مبتنی بر TOPO در ۲ M HCl آنهایی که در

سیستم HA + CA بدست آمده است و هیچ استخراج قابل توجهی از فلز ثبت نشده است ، اعتبارسنجی می شود.

توزیع و انتخاب PGM در مخلوطهای مبتنی بر TOPO ارائه شده در مقایسه با موارد گزارش شده برای TOPO در رقیق کننده ها

یا IL ها مطلوب است در حالی که از استفاده از مایع های فلورین و یا حلال های آلی جلوگیری می کند.

به نظر می رسد که HES ها برخی از خصوصیات کمپلکس فلزی اجزای جداگانه خود را در رقیق کننده های آلی حفظ می کنند.

این اجازه می دهد تا برای تهیه قابل پیش بینی مخلوطهایی که قادر به استخراج فلزات

تحت طیف وسیعی از شرایط هستند توسط دو مکانیزم مختلف ، مانند استخراج Fe 3+ و Cu 2+ در TOPO + CA eutectic
از یک طرف ، رفتار استخراج “روشن / خاموش” Pd 2+ در شکل ۵ کاملاً متفاوت از مشاهده شده

با استفاده از TOPO در رقیق کننده های آلی است که به طور قابل پیش بینی با غلظت TOPO افزایش می یابد.

علاوه بر این ، هیچ رفتاری برای استخراج فلز در HES گزارش نشده است

و هیچ انحراف قابل توجهی از ایده آل بودن ترمودینامیک ندارد.

از طرف دیگر ، برای ترکیب HES که در آن استخراج Pd2+ اتفاق می افتد ، مشخصات توزیع DPd در Th + TOPO با HCl
، مشابه آنچه با استفاده از TOPO در o- زایلن بدست می آید.

 

استخراج پلاتین

استخراج پلاتین در بازیافت آنلاین – اصفهان

پس از شستشوی اسیدی ، پساب های دارای فلز بسته به غلظت فلزات

ممکن است

توسط فرآیندهای مختلف تصفیه شوند. در حالی که استخراج حلال (SX) یک تکنیک قدرتمند

و رقابتی برای بازیابی فلزات از محلولهای بسیار غلیظ است ، کاربرد SX برای پساب های رقیق شده

به عنوان شیرابه های تولید شده در تصفیه صفحه های مدار چاپی (PCB) یا کاتالیزورهای مصرفی متناسب نیست.

برای چنین محلولهای با غلظت کم ، رزینهای تبادل یونی و کلاته یا جاذبهای زیستی ممکن است باشد رقابتی تر
بنابراین گونه فلز یک پارامتر مهم است. با این حال ، در شرایط تجربی انتخاب شده (به عنوان مثال ،

محلول های HCl بین ۰٫۱ تا ۸ M) ، تمام فلزات به شکل گونه های کلرو آنیونی وجود

دارند: AuCl 4 – ، PtCl62− (۸۵٪ یا بیشتر) و PtCl 3 – (15٪ یا کمتر) و PdCl 4 2
این نتایج با روند مشاهده شده برای استخراج Au (III) ، Pd (II) و Pt (IV) با استفاده

از XAD-7 آغشته به Cyphos IL101 مطابقت دارد .

این به معنای دو یا سه مرتبه قدر بالاتر از نفوذ پذیری این یونهای فلزی در آب است.

در واقع ، نفوذپذیری PdCl 4 2− و PtCl62− نزدیک به ۸٫۴ × ۱۰ − ۸ متر مربع در دقیقه -۱ است .
نفوذ در آب و در فاز مایع یونی ممکن است تحت تأثیر تغییرات احتمالی گونه یونهای فلزی باشد ،

اما تفاوت بین ضرایب نفوذ در آب (یا IL) و در EIR احتمالاً خیلی زیاد است که فقط با توضیح اثر زایی .
هر دو این سیستم ها قبلاً مشخص شده بودند و خصوصیات مربوطه در جدول ۱ ارائه شده است.

بدین ترتیب مزایای مقایسه ای SX با استفاده از TOPO در رقیق کننده های آلی معمولی را در مقابل

اختلاط آن در نوع V DES تسهیل می کند. تقاضای جهانی برای PGM در حال رشد است و پیش بینی می شود

بیش از میزان عرضه باشد و باعث می شود بازیافت کارآمد این فلزات

حیاتی و با ارزش اقتصادی از اهمیت بالایی برخوردار باشد.

 

سیستم eutectic

 

یک ترجیح نسبت به نسبت به، در راستای تراکم شارژ پایین سابق و کاهش استخراج در

غلظت بالای به دلیل به استخراج همزمان آنیونهای کلرید – سایپرز ، باشگاه دانش کاهش استخراج فلز را در

غلظت پایین تر سرکوب می کند به عنوان مثال با کاهش درصد به عنوان

مثال = ۰٫۵ تا ۴۸٫۶ at در x TOPO = 0.4 و در نهایت ۴٫۲۰ at در x TOPO = 0.3 برای ۲٫۰ مول L-1 HCl.
به طور قابل توجهی ، کاهش مهمی در حداکثر به دست می آید ،

در حالی که تا حد زیادی تحت تأثیر مول L-1 باقی می ماند .
علاوه بر این ، عصاره های دوتایی بر پایه کلرید تریوسیل آمونیم و سیانکس ۳۰۱ (یک اسید ارگانوفسفره) [۱۴] یا اسید

دینونیلنافتالین سولفونیک [۱۵] و همچنین مشتق شده هیدروکسی اکسیم LIX84I [16،۱۷] نیز مورد بررسی قرار گرفته اند.

استرهای ارگانوفسفر مانند سیانکس ۹۲۱ [۱۸] ، سیانکس ۹۲۳[۱۹]، Cyanex 471X [20] و TBP

به تنهایی [۲۱] برای استخراج Pd (II) کافی گزارش شده اند. چند مایعات یونی تجاری مانند ،

کلرید هگزادسیل پیریدینیم و دو قارچ کش کم سمی پروپیکنازول و پنونازول

نیز به عنوان امیدوار کننده ترین مواد استخراج کننده ادعا شده اند.

در توالی تحقیقات مقدماتی ، با موفقیت سیانکس ۹۲۱ را برای جداسازی

از یک محلول آبی مصنوعی

تقلید از ترشحات ناشی از تیمار استفاده کردند. از کاتالیزورهای اتوماتیک ، با ترکیب مشابهی که

توسط شوگرل و همکاران گزارش شده است. علاوه بر این ، به طور خاص برای بازیابی از محلول های

شستشوی آلومینای پوشش داده شده و کاتالیزورهای لانه زنبوری سرامیکی پوشش داده شده استفاده شده است .

این نویسندگان اخیر تصمیم گرفتند از اسید سولفوریک به جای استفاده کنند ،

زیرا جداسازی از محیط دوم چندان موفقیت آمیز نبود.
۵ استخراج و جداسازی پلادیوم ، پلاتین و رودیم با استفاده از و بازیابی آنها از نمونه های واقعی انجام شد.

۶رفتار استخراج پالادیوم وابستگی مثبتی به اسیدیته اسید سولفوریک نشان داد که نشان می دهد

استفاده از اسید سولفوریک باعث ایجاد گونه های قابل استخراج می شود.

مطالعات استخراج پالادیوم از محیط اسید کلریدریک با تری فنیل فسفین ، اکسید تری فنیل فسفین یا

سولفید تری فنیل فسفین نشان داد که استخراج زیاد نویسندگان گزارش دادند که استفاده از محلول

۱ میلی ثانسی تیول سولفات تثبیت شده برای سلب از محلول بنزن بارگیری شده آن کارآمد بود.
۶ رفتار استخراج وابستگی مثبتی به اسیدیته اسید سولفوریک نشان داد که نشان می دهد استفاده از

اسید سولفوریک باعث ایجاد گونه های قابل استخراج می شود. ۶مطالعات استخراج از محیط اسید کلریدریک

با تری فنیل فسفین ، اکسید تری فنیل فسفین یا سولفید تری فنیل فسفین استخراج زیاد با Ph 3 P. 7 نشان داد

نویسندگان گزارش دادند که استفاده از محلول ۱ M تیوسولفات تثبیت شده برای سلب از محلول Ph 3 P-بنزن بارگیری

شده آن کارآمد بود. استخراج انتخابی پلادیوم از محیط اسید نیتریک با

استفاده از در نفت سفید با استفاده از به عنوان اصلاح کننده انجام شد.

 

بازیابی یونهای فلزی با ارزش

 

(یعنی فلزات گرانبها یا استراتژیک) و حذف یونهای فلزی خطرناک

(یعنی فلزات سنگین) به دلیل مقررات زیست محیطی و سیاست های تشویقی برای بازیافت فلزات از مواد

زائد و فرآیندهای تولید. پساب های غلیظ ممکن است شامل فرآیند رسوب یا استخراج حلال برای بازیابی فلز باشد؛

با این حال ، برای فاضلاب های رقیق ممکن است جذب با استفاده از فرآیندهای کلات یا تبادل یونی ، رزین های آغشته

به عصاره ، تکیه گاه های آغشته شده با استخراج ، غشاهای درگیر کننده پلیمر ترجیح داده شود. ،

یا جاذب های آلی / غیر آلی ترکیبی جذب بیولوژیکی ممکن است جایگزین جالبی برای این جاذب های

معمولی باشد زیرا این مواد تجدید پذیر ، سازگار با محیط زیست هستند (به ویژه در پایان چرخه

زندگی آنها ؛ تخریب حرارتی جاذب ها نسبت به رزین های مصنوعی بقایای سمی کمتری تولید می کند)

و آنها گروه های واکنشی مشابهی دارند آنهایی که در رزین های مصنوعی یافت می شوند.

اخیراً استخراج حلال به دلیل مزایایی مانند انتخاب بالا و سهولت کار ، به یک روش مناسب برای جداسازی تبدیل شده است.

برای استخراج از جمله ترکیبات ارگانوفسفر از مواد مختلف استخراج کننده استفاده شده است ،

نمکهای آمونیوم و مشتقات آمین ۷،۸٫ مایعات یونی نیز به عنوان ماده استخراج کننده

یا حلال استخراج به طور گسترده ای مورد استفاده قرار گرفته اند.

سیانکس 921

تحقیقات مقدماتی ، با موفقیت سیانکس ۹۲۱ را برای جداسازی

برای بازیابی از مایعات غلیظ غلیظ با استخراج حلال

 

، مواد استخراج کننده مختلفی مورد مطالعه و پیشنهاد قرار

گرفته اند: آمین ها ، نمک های آمونیوم کواترنر ، اکسیم ها ، آلکیل فسفات ها ، آلکیل فسفین ،

مشتقات آلکیل ایزوتیازولینون ، نمکهای فسفونیک ، اسید فسفینیک ، اکسیدهای آلکیل فسفین ،

مشتقات تیوآمیدها ، مشتقات دی تی اترها ، آلکیل سولفوکسیدها ، مشتقات تیوکالیکس آرن ها

بنابراین ، بازیابی این فلزات با خلوص بالا از منابع ثانویه مهم است. پس از شسته شدن از منابع ثانویه

با استفاده از محلول اسید کلریدریک قوی در حضور ماده اکسید کننده ،

با استخراج حلال از محلول شستشو جدا می شوند .

این نتیجه به پتانسیل بزرگی برای جداسازی پلاتین از ضایعات کاتالیزور تبدیل می شود.

روشهای مختلفی وجود دارد که می تواند در جداسازی و خالص سازی پلاتین از جمله شستشو ،

استخراج با حلال و سایر روشها مورد استفاده قرار گیرد . با توجه به تقاضای فلزات گرانبها در جهان ،

امروزه پلاتین افزایش یافته است زیرا از آن در زمینه های صنعتی و سایر زمینه ها به طور گسترده استفاده می شود.

یک مرحله مهم در کل روش بازیابی ، جداسازی کارآمد و کامل است.

بازیابی آنها از نمونه های واقعی

جداسازی از محلول توسط بسیاری از محققان با استفاده از تکنیک های مختلف مانند

کاهش محلول های اسید فسفریک توسط فرمالین در ۱۵۰ درجه سانتی گراد انجام شده است.

کاهش توسط پودر آلومینیوم یا زیست سلولی .

ترشحات یونهای فلزی هنگام تخلیه نامناسب برای سلامت عمومی و محیط زیست خطری است.

روشهای زیادی برای حذف یونهای فلزی از فاضلاب استفاده شده است ، مانند رسوب یا فرآیند

استخراج حلال (برای پساب های غلیظ) ، و کاهش ، بارندگی ، انعقاد ، شناور سازی ،

فن آوری غشا ، الکترولیز و جذب (برای پساب های رقیق).

روش ساده الکتروشیمی در نمونه غیر حفره ای گرانترین ۲۲ یورو در گرم است که ۲۷۵٪ گرانتر از

روش کاویتاسیون هیدرودینامیکی سونوالکتروشیمیایی است. هزینه جداسازی مجتمع های کلرید

آبی Pt و Pd با استخراج مایع مایع در نظر گرفته نشده است ، با این حال در ادبیات کاملاً ثابت شده است

و به طور معمول در آزمایشگاه های دنیا استفاده می شود . ارزیابی هزینه را باید برای استفاده در مقیاس

صنعتی از نظر کیفی مشاهده کرد ، با این حال هزینه ها در مقیاس آزمایشگاهی تفاوت زیادی نخواهد داشت.

برچسب ها :   

عضویت در خبرنامه ما

اولین نفری باشید که از تخفیفات مطلع می شوید

مشاوره و پشتیبانی

دوره های آموزش عملی

ضمانت خدمات و محصولات

ارسال سریع کالا